O Estudo COVID LONGA – FADIGA está sendo realizado no Centro de Pesquisa Clínica Inova Medical, em Toledo/PR, com o objetivo de investigar os mecanismos e fatores associados à fadiga persistente pós-COVID-19, bem como seu impacto na saúde de adultos que tiveram a doença durante a disseminação da variante Ômicron no Brasil.

A pesquisa incluirá 126 adultos residentes na região Oeste do Paraná, que tenham tido COVID-19 com sintomas e diagnóstico confirmado por RT-PCR, teste rápido ou autoteste de antígeno (testes realizados por coleta de secreção nasal e/ou da garganta com cotonete), a partir de 1º de janeiro de 2022. Para participar, é necessário que a confirmação da infecção e o início dos sintomas tenham ocorrido há pelo menos 3 meses antes da data atual (ou seja, 3 meses antes da participação no estudo).

Participação no estudo

Os participantes que aceitarem participar e assinarem o termo de consentimento realizarão os seguintes procedimentos:

  1. Visita presencial ao Centro de Pesquisa Clínica Inova Medical – Toledo/PR, para:
    • Avaliação médica para confirmação dos critérios de inclusão;
    • Entrevista clínica;
    • Encaminhamento para exames complementares.
  2. Realização de exames complementares, em laboratórios contratados pelo Centro de Pesquisa, incluindo:
    • Coleta de sangue, para exames como hemograma completo, dosagem de desidrogenase lática (DHL), proteína C reativa (PCR) e d-dímeros séricos;
    • Espirometria (teste de função pulmonar);
    • Tomografia computadorizada de tórax de alta resolução, sem contraste.

Todos os procedimentos serão conduzidos por pesquisadores capacitados e comprometidos com a confidencialidade das informações, assim como os profissionais dos laboratórios parceiros. Os participantes receberão os resultados de todos os exames realizados.

As despesas com deslocamento, alimentação ou outras relacionadas à participação no estudo serão ressarcidas.

Contato

Interessados devem entrar em contato com a equipe de pesquisa pelo WhatsApp:
📱 (45) 9 8425-0434

Informações éticas

Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Moinhos de Vento, sob o CAAE 80193424.8.0000.5330, com parecer de aprovação nº 6.894.833, emitido em 18 de junho de 2024.

Pesquisador responsável: Dr. Regis Goulart Rosa.

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